左乙拉西坦片
發布時間:2021-07-07 丨 閱讀次數:306

【產品名稱】左乙拉西坦片

【規格】500mg*30片

【主要成份】本品的活性成份為左乙拉西坦。

【性狀】本品為白色橢圓形薄膜包衣片,除去包衣後顯白色。

【功能主治/適應症】用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

【用法用量】(1)給藥途徑:口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。(2)給藥方法和劑量:成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重≥50kg:起始治療劑量為每次500mg,每日2次;根據臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日2次;劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次,每日2次。老年人(≥65歲):根據腎功能狀況,調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。4-11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重≤50kg:起始治療劑量是10mg/kg,每日2次;根據臨床效果及耐受性,劑量可以增加至30mg/kg,每日2次;劑量變化應以每2周增加或減少10mg/kg,每日2次;應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重≥50kg,劑量和成人一致。青少年和兒童推薦劑量:起始劑量10mg/kg,每日2次,最大劑量30mg/kg,每日2次;體重15kg:起始劑量每次150mg,每日2次,最大劑量每次450mg,每日2次;體重20kg:起始劑量每次200mg,每日2次,最大劑量每次600mg,每日2次;體重25kg:起始劑量每次250mg,每日2次,最大劑量每次750mg,每日2次;體重50kg或以上:起始劑量每次500mg,每日2次,最大劑量每次1500mg,每日2次。20kg以下的兒童,為精確調整劑量,起始治療應使用口服溶液。嬰兒和小於4歲的兒童患者:目前尚無相關的充足的資料。腎功能受損的病人:成人腎功能受損病人,根據腎功能狀況,按表中不同肌酐清除率(CLcr)mL/min(測出血清肌酐值按下述計算方法)調整日劑量,CLcr=140-年齡(歲)x體重(kg)/72x血清肌酐值(mg/dl),女性病人:上述計算值x0.85;腎功能受損病人的劑量:正常病人(肌酐清除率80mL/min):每次500-1500mg,每日2次;輕度異常(肌酐清除率50-79 mL/min):每次500-1000mg,每日2次;中度異常(肌酐清除率30-49 mL/min):每次250-750mg,每日2次;嚴重異常(肌酐清除率<30mL/min):每次250-500mg,每日2次;正在進行透析晚期腎病病人:500-1000mg,每日1次;服用第1天推薦負荷劑量為左乙拉西坦750mg,透析後,推薦給予250-500mg附加劑量;兒童腎功能損害病人應根據腎功能狀態調整劑量,因為左乙拉西坦的清除與腎功能有關。肝病患者:對於輕度和中度肝功能受損的病人,無需調整給藥劑量。嚴重肝損的病人,根據肌酐清除率可能低估腎功能不全的程度,因此,如果病人的肌酐清除率小於70mL/min,日劑量應減半。

【不良反應】成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經係統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方麵不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市後經驗,評估了每個係統的不良反應和發生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。上市後臨床應用的數據,尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。全身反應和給藥部位不適:很常見乏力。神經係統不適:很常見嗜睡,常見健忘、共濟失調、驚厥、頭暈、頭痛、運動過度、震顫。精神心理變化:常見易激動、抑鬱、情緒不穩、敵意、失眠、神經質、人格改變、思維異常;上市後不良事件報道:行為異常、攻擊性、易怒、焦慮、錯亂、幻覺、易激動、精神異常、自殺、自殺性意念、自殺企圖;但還沒有足夠數據,用於估計對它們的發生率或建立因果關係。消化道不適:常見腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐。代謝和營養障礙:常見食欲減退;當病人同時服用托吡酯時,食欲減退的危險性增加。耳及迷路係統不適:常見眩暈。眼部不適:常見複視。傷害、中毒和後續的並發症:常見意外傷害。感染和傳染:常見感染。呼吸係統不適:常見咳嗽增加。皮膚和皮下組織異常變化:常見皮疹;上市後不良事件報道:脫發,某些病例中停藥後自行恢複。血液係統和淋巴係統異常變化:上市不良事件報道:白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少,但還沒有足夠數據,用於估計它們發生率或建立因果關係。

【注意事項】根據當前的臨床實踐,如需停止服用左乙拉西坦片,建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2-4周,每次減少500mg,每日2次;兒童應每隔2周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合並應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。對於肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對於嚴重肝功能損害的病人,應先行檢查腎功能,然後進行調整。對駕駛和應用機器影響:目前沒有研究關於服藥後對機器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。由於個體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加後,會產生嗜睡或者其他中樞神經症狀。因而,對於這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機器,如駕駛汽車或者操縱機械。

【藥物相互作用】1.體外數據顯示:治療劑量範圍內獲得的高於Cmax水平的濃度時左乙拉西坦及其主要代謝物,既不是人體肝髒細胞色素P450、環氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑製劑,也不是它們具有高親合力的底物。因此,不易出現藥代動力學相互作用。另外,左乙拉西坦不影響丙戊酸的體外葡萄苷酶作用。2.左乙拉西坦血漿蛋白結合率低(<10%),不易產生因與其他藥物競爭蛋白結合位點所致臨床顯著性的相互作用。3.臨床藥代動力學研究(苯妥英、丙戊酸鈉、口服避孕藥、地高辛、華法令和丙磺舒)和安慰劑對照臨床試驗中,通過藥代動力學篩選評估了藥物之間的潛在藥代動力學相互作用。4.左乙拉西坦和其他抗癲癇藥物(AEDs)間的藥物-藥物相互作用:(1)苯妥英+左乙拉西坦(每日3000mg)對難治性的癲癇病人,苯妥英藥代動力學特性不產生作用。苯妥英的應用也不影響本品的藥代動力學特性。(2)丙戊酸鈉+左乙拉西坦(1500mg,每日2次)不改變健康誌願者丙戊酸鈉藥代動力學特性。(3)丙戊酸鈉500mg,每日2次,不改變左乙拉西坦吸收的速率或程度,或其血漿清除率,或尿液排泄。也不影響主要代謝物的暴露水平和排泄。(4)對安慰劑對照臨床研究獲得的左乙拉西坦和其他抗癲癇藥物(卡馬西平、加巴噴丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸鈉)的血清濃度進行了評估,數據顯示左乙拉西坦片不影響其他抗癲癇藥物的血藥濃度。

【藥理毒理】1.藥理作用:左乙拉西坦片是一種吡咯烷酮衍生物,其化學結構與現有的抗癲癇藥物無相關性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機製尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚厥劑最大刺激誘導的單純癲癇發作無抑製作用,並在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。但對毛果芸香堿和紅藻氨酸誘導的局灶性發作繼發的全身性發作觀察到保護作用,這兩種化學致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發性全身發作的複雜部分性發作的特性。左乙拉西坦對複雜部分性發作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態均具有抑製作用。這些動物模型對人體特定類型癲癇的預測價值尚不明確。2.體外、體內試驗顯示,左乙拉西坦抑製海馬癲癇樣突發放電,而對正常神經元興奮性無影響,提示左乙拉西坦可能選擇性地抑製癲癇樣突發放電的超同步性和癲癇發作的傳播。3.左乙拉西坦在濃度高至10μM時,對多種已知受體無親和力,如苯二氮類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點和第二信使係統。體外試驗顯示左乙拉西坦對神經元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無影響。左乙拉西坦並不直接易化GABA能神經傳遞,但研究顯示對培養的神經元GABA和甘氨酸門控電流負調節子活性有對抗作用。在大鼠腦組織中發現了左乙拉西坦的可飽和的和立體選擇性的神經元結合位點,但該結合位點鑒定和功能目前尚不明確。

【藥物過量】症狀:據觀察有嗜睡、激動、攻擊性、意識水平下降、呼吸抑製及昏迷。藥物過量急救措施:在急性藥物過量後,應采取催吐或洗胃使胃排空。目前尚無左乙拉西坦的解毒劑。治療需對症治療,也可包括血液透析。透析排出的效果:左乙拉西坦60%,主代謝產物74%。

【藥代動力學】左乙拉西坦是極易於溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝,個體內和個體間差異小。多次給藥,不影響其清除率。左乙拉西坦片沒有性別、種族差異性和生理節奏差異。本品的藥代動力學研究顯示健康誌願者和病人的藥代動力學數據具有可比性。由於左乙拉西坦的吸收完全性和線性關係,其血藥濃度可以根據口服劑量mg/kg進行預測,因而沒有必要對左乙拉西坦的進行血藥濃度監控。成人及兒童患者的唾液和血藥濃度顯示有顯著的相關性(服用本品片劑或本品液體製劑4小時後,唾液/血液藥物濃度比是1到1.7)。成人和青少年:吸收--左乙拉西坦經口服後迅速吸收,口服絕對生物利用度接近100%。給藥1.3小時後,血藥濃度達峰,如果每日給藥2次,2天後達到穩態坪濃度,如果單劑量為1000mg及1000mg每日兩次,典型的峰濃度為31和43μg/ml。吸收時間與劑量無關,攝取食物不影響吸收速度。分布--目前沒有人體組織分布的數據。無論是左乙拉西坦還是其主要代謝產物均不易與血漿蛋白結合(<10%)。分布容積為0.5-0.7L/kg,接近人體水容積。生物轉運--左乙拉西坦在人體內並不廣泛分解,主要代謝途徑是通過水解酶的乙酰胺化(給藥劑量的24%)。主要代謝產物UCBL057,並不由肝色素P450轉運體係轉化而來。體內大部分組織包括血細胞均可測定乙酰胺基團水解物。代謝產物UCBL057無藥理活性。2個少量代謝的途徑也已經確定,一個是羥化吡咯烷途徑(給藥劑量的1.6%),另外是吡咯烷基團開環,大約占劑量的0.9%。其他不能夠確定的代謝途徑的代謝產物占給藥劑量的0.6%。目前體外試驗數據表明無論是左乙拉西坦還是其主要代謝物均無手性翻轉。體外試驗數據表明左乙拉西坦和其主要代謝產物並不抑製肝色素P450異構(CYP3A4,2A6,2X8/9/10,2C19,2D6,2E1和1A2)葡萄糖醛轉移酶(UGT1*6,UGT1*1,UGT[pI6.2]和環氧化物羥基酶活性。此外,左乙拉西坦在體外試驗表明不影響丙戊酸的葡萄糖醛化。在人體肝細胞組織中,左乙拉西坦不產生酶誘導作用。因而,本品和其他物質共同應用,通常不會產生相互作用,反之亦然。消除--成人血漿半衰期:7±1小時,並不因給藥劑量不同,給藥途徑不同或者重複給藥而更改。平均體內總清除率為0.96ml/min/kg.藥物主要從尿液中排泄約為劑量的95%(大約93%在48小時內排泄)。從糞便內排泄的藥物僅僅占0.3%。在開始給藥的48小時內,累計左乙拉西坦和其代謝產物的排泄率分別為給藥劑量的66%和24%。左乙拉西坦和UCBL057腎髒清除率分別為0.6和4.2ml/min/kg,這表明左乙拉西坦通過腎小球濾過後經腎小管重吸收後排除,主要代謝產物也是通過腎小管分泌和腎小球濾過消除。左乙拉西坦的消除率和肌酐的清除率相關。老年病人:老年患者左乙拉西坦的半衰期大約延長了40%(10-11小時)。這與腎髒功能下降有關。兒童(4到12歲):單劑量給藥(20mg/kg),兒童左乙拉西坦的血漿半衰期為6.0小時(6-12歲)。其表觀清除率(體重調節後)約比癲癇成人高30%。兒童(4-12歲)重複口服(20-60mg/kg/日)後,左乙拉西坦迅速吸收。用藥後0.5-1小時達峰濃度。峰濃度及曲線下麵積呈線性,並與劑量成比例增加。清除半衰期為5小時,表觀體內清除率約為1.1ml/min/kg。嬰兒和幼兒(1個月到4歲):單劑量給予10%口服溶液量(20mg/kg)後,兒童患者(1個月到4歲)吸收迅速。給藥1小時後,血藥達峰。藥代動力學數據顯示其半衰期(5.3小時)短於成人(7.2小時),嬰幼兒的表觀體內清除率(1.5ml/min/kg)快於成人(0.96ml/min/kg)。主要代謝產物UCBL057量,兒童低於成人。腎功能損害患者:腎功能損害患者,其左拉西坦和主要代謝產物的體內清除率取決於肌酐的清除率。因此,中度或者重度腎功能不全的病人建議根據肌酐清除率調整每日維持劑量。在腎病晚期無尿症病人中,由於進行透析間期和透析期內,成人藥物的血漿半衰期分別為25和3.1小時。在4小時的透析過程中,51%左乙拉西坦被分級去除。肝功能損害:在中輕度肝損的病人中,左乙拉西坦的清除率沒有相應的變化。大部分嚴重肝功損患者左乙拉西坦的清除率下降幅度大於50%,其主要原因是合並腎功能受損。

【生產廠家】浙江華海藥業股份有限公司

【批準文號】國藥準字H20203043

【生產地址】浙江省臨海市汛橋


 
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