草酸艾司西酞普蘭片
發布時間:2021-07-07 丨 閱讀次數:299

【產品名稱】草酸艾司西酞普蘭片

【商品名/商標】樂朋/華海藥業

【規格】10mg*14片/盒  5mg*28片/盒  5mg*14片/盒

【主要成份】活性成份:草酸艾司西酞普蘭。

【性狀】華海藥業草酸艾司西酞普蘭片為白色薄膜衣片,除去包衣後顯白色。

【功能主治/適應症】治療抑鬱症,治療伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙。

【用法用量】用法:口服,可以與食物同服。用量:抑鬱症:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑鬱療效。症狀緩解後,應持續治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙:每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續1周後增加至每日10 mg,根據患者的個體反應,劑量還可以繼續增加,至最大劑量每日20 mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續數月。老年患者(>65歲):推薦以上述常規起始劑量的半量開始治療,最大劑量也應相應降低。兒童和青少年(<18歲):本品不適用於兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者:輕中度腎功能降低者不需要調整劑量,嚴重腎功能降低(CLcr<30mL/分鍾)的患者慎用。肝髒功能降低者:建議起始劑量每日5mg,持續治療2周。根據患者的個體反應,劑量可以增加至每日10 mg。建議對肝功能嚴重降低的患者需注意並進行特別謹慎的劑量增加。細胞色素P450 2C(CYP2C19)慢代謝者:對於已知是CYP 2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續治療2周。根據患者的個體反應,可將劑量增加至每日10 mg。停藥:應避免突然停藥。需要停止本品治療時,應該在1-2周內逐漸減少劑量,以避免出現停藥症狀。每日20mg以上劑量的安全性還未得到證實。

【不良反應】不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療後不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。根據器官係統分類和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報道的在安慰劑對照臨床研究和上市後自發報告的已知不良反應列於下表。發生率是由臨床試驗得來的;所列的發生率未經安慰劑校正。發生率的定義如下:很常見(≥1/10),常見(≥1/100至[1/10),少見(≥1/1000至[1/100),罕見(≥1/10,000至[1/1000),非常罕見([1/10000),未知(不能通過已有的數據估計)。詳情表格請見說明書。注1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。2.此類事件報告於SSRI類藥物治療中。上市後報道的QT-間期延長的案例,主要存在於已有心髒病的患者中,原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中,使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC(Fridericia校正)間期較基線時改變了4.3毫秒,30mg/天組改變了10.7毫秒。停止使用SSRIs/SNRIs(特別是突然停止)常常會出現停藥症狀。頭暈,感覺障礙(包括感覺異常和電休克感覺),睡眠障礙(包括失眠和緊張的夢),激越和焦慮,惡心和/或嘔吐,震顫,意識模糊,出汗,頭痛,腹瀉,心悸,情緒不穩,易怒,和視覺障礙為最常報道的反應。一般這些事件為輕度或中度且為自限性,但是在一些患者中可能會嚴重或時間延長。因此建議不再需要本品治療時,應逐漸減少劑量到停藥。

【禁忌】1.對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。2.禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑製劑(MAOI)合用(參見【警告】和【藥物相互作用】)。3.華海藥業草酸艾司西酞普蘭片禁止與利奈唑胺合並用藥,詳見【藥物相互作用】。4.禁止與匹莫齊特合並用藥,詳見【藥物相互作用】。5.在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者中,禁止使用本品。

【注意事項】1.停藥反應:詳見說明書。2.異常出血:詳見說明書。3.低鈉血症:詳見說明書。4.靜坐不能/精神運動性不安:詳見說明書。5.躁狂:躁狂抑鬱症的而患者可能轉為躁狂發作。轉為躁狂發作的患者應停止使用本品。6.癲癇發作:癲癇是使用抗抑鬱藥物時的一個潛在風險。癲癇發作的患者應該停止使用本品。在患有不穩定性癲癇症的患者中應該避免使用本品,對癲癇已經得到控製的患者應該仔細監控。如果癲癇發作頻率增加,則應停止使用本品。7.糖尿病:在患有糖尿病患者中,使用某種SSRI進行治療可能會改變血糖控製。可能需要對胰島素和/或口服降糖藥的劑量進行調整。8.ECT(電休克療法):同時給予SSRI和ECT治療的臨床經驗有限,因此,應予謹慎。。9.聖約翰草:在合並使用本品和含有聖約翰草(貫葉連翹)的草藥製劑期間,不良反應可能更常見。因此,不應同時服用本品和聖約翰草製劑。10.精神疾病:本品治療具有抑鬱發作的精神疾病患者可能會增加精神疾病症狀。應在醫生指導下用藥。11.輔料:笨哦輔料中含有乳糖一水合物。罕見發生遺傳性半乳糖不耐受問題,有乳糖酶缺乏症或對葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。12.對駕駛及操作機器能力的影響:本品對開車盒使用機器的能力具有輕度或中毒的影響。精神藥品可以降低判斷能力和對緊急情況的反應能力。應該告知患者這些影響,並警告他們其開車或操作機器的能力可能會受到影響。13.請置於兒童不易拿到處。

【藥物相互作用】藥效學相互作用禁忌合用:非選擇性M、不可逆AOIs有接受SSRI類藥物治療的患者合並使用非選擇性單胺氧化酶抑製劑(MAOI)和近期停服SSRI類藥物治療而開始MAOI治療的患者發生了嚴重不良反應的報告,有些患者出現了5-羥色胺綜合征。本品禁忌與非選擇性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治療至少14天後和可逆性MAOI(如:嗎氯貝胺)至少1天後,開始本品治療。停止本品治療後至少間隔7天,可以開始非選擇性的,MAOI治療。匹莫齊特:使用本品40mg每天治療的患者同時服用單劑量2mg的匹莫齊特可導致匹莫齊特AUC和最大血藥濃度的升高,即使在整個研究中並不一致。匹莫齊特和西酞普蘭聯合服用會導致QTc間期延長大約10毫秒。由於匹莫齊特較低劑量即可發生相互作用,所以禁止艾司西酞普蘭和匹莫齊特聯用。需要謹慎注意的合並治療:可逆性、選擇性MAO-A抑製劑(嗎氯貝胺)。由於5-羥色胺綜合征的危險,不推薦本品與MAO-A抑製劑合用。如確實需要合並治療,應以最小推薦起始劑量開始,且要加強臨床監測。可以在停止可逆性MAOI治療至少1天後,開始本品治療。司來吉蘭:與司來吉蘭(一種不可逆的MAO-B抑製劑)合並使用需謹慎,因為可能出現5-羥色胺綜合征的危險。5-羥色胺能藥物:與5-羥色胺能藥物合用(如曲馬多、舒馬曲坦和其它曲坦類藥物)可能會導致5-羥色胺綜合征。降低癲癇發作閾值的藥物:SSRI類藥物可以降低癲癇發作閾值,建議與能降低癲癇發作閾值的其它藥物合用時應謹慎。如抗抑鬱劑(三環類,SSRIs),精神安定劑(吩噻嗪類,硫雜蒽類,丁酰苯類),甲氟喹,丁胺苯丙胺和曲馬多。鋰鹽,色氨酸:有合用SSRI類藥物和鋰鹽或色氨酸產生協同效應的報告,因此應謹慎合用SSRI類藥物和這些藥物。聖約翰草:合用SSRI類藥物和含有聖約翰草(金絲桃素)的中草藥,可能增加不良反應的發生。出血:本品與口服抗凝劑合用時,可能會改變此類藥物的抗凝效應。接受口服抗凝劑治療的患者應特別注意在開始或停止本品治療時監測抗凝效應。酒精:本品與酒精之間沒有藥代動力學和藥效學方麵的相互作用。但與其它精神活性藥物一樣,不建議與酒精合用。藥代動力學相互作用影響本品的藥代動力學的其它藥物:本品在體內代謝主要由CYP 2C19介導,CYP 3A4和CYP 2D6也參與其代謝,但影響較小。本品的主要代謝產物去甲基草酸艾司西酞普蘭也可能部分由CYP 2D6催化。合並使用奧美拉唑(CYP 2C19酶抑製劑)會導致本品的血漿濃度中度升高(大約50%)。艾司西酞普蘭與西咪替丁(多種酶的中等強度抑製劑)合用可以中度增加艾司西酞普蘭的血漿濃度(大約70%)。因此當本品達到治療劑量的上限時,應謹慎合用CYP 2C19酶抑製劑(如:奧美拉唑,氟西汀,氟伏沙明,蘭索拉唑,噻氯匹定)和西咪替丁。依據臨床判斷降低本品的劑量可能是必要的。本品對其它藥物藥代動力學的影響:本品為CYP 2D6的抑製劑,與下列藥物合用時應謹慎,包括主要經CYP 2D6代謝的藥物、治療指數較窄的藥物,如:氟卡尼、普羅帕酮和美托洛爾(當治療心力衰竭時)、或者一些主要經CYP 2D6代謝的作用於中樞神經係統的藥物(抗抑鬱藥物去甲丙咪嗪、氯丙咪嗪和去甲替林等,或抗精神病藥物利培酮、甲硫噠嗪和氟呱啶醇)。合用時應調整劑量。與去甲丙咪嗪或美托洛爾合用可能導致這兩種藥物(均為CYP 2D6底物)血漿濃度升高2倍以上。體外研究顯示,本品還可能引起CYP 2C19的輕度抑製,建議與經CYP 2C19代謝的藥物合用時應小心。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦:關於孕婦使用本品的臨床數據有限。在大鼠的生殖毒理研究中觀察到其致畸作用,但未發現致畸發生率增加。本品用於孕婦的臨床資料有限。本品不應用於孕婦,如有臨床需要,隻有在慎重考慮其風險/利益後方可使用。如有孕婦使用本品,應持續監測胎兒直到妊娠晚期,特別是在妊娠末3個月。在懷孕期間應避免突然停藥。孕婦一直使用SSRI類藥物直到新生兒出生,報告的新生兒會出現以下效應:呼吸窘迫,紫紺,呼吸暫停,癲癇發作,體溫不穩,嘔吐,低血糖,易激惹,震顫,張力亢進,肌肉張力增加,神經過敏,昏睡,持續哭鬧,嗜睡,吮吸或入睡困難。可能是5-羥色胺能作用或停藥綜合征。孕婦使用SSRI類藥物時不應突然停藥。大多數情況並發症會在分娩後立即或很快(<24小時)出現。流行病學數據表明在孕婦中使用SSRI類藥物,特別是妊娠晚期,可能增加新生兒持續性肺動脈高壓的風險(PPHN)。在1000個使用SSRI的孕婦中觀察到約5例。在一群人群中,每1000個孕婦中有1至2例發生PPHN。哺乳期婦女:艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。

【兒童用藥】抗抑鬱藥不適用於兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現華海藥業草酸艾司西酞普蘭片組發生與自殺相關的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高於安慰劑組。即使是為了臨床試驗,65歲以上的老年患者,推薦以上述常規起始劑量的半量5mg開始治療,每日最大幾項不應超過10mg。參見用法用量。應遵醫囑。

【藥理毒理】藥理作用:艾司西酞普蘭是二環氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對映體。艾司西酞普蘭抗抑鬱病作用的機製可能與抑製中樞神經係統神經元對5-HT的再攝取,從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗顯示,艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑製劑(SSRI),對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑製方麵,艾司西酞普蘭的活性比R-對映體至少強100倍。大鼠抑鬱模型長期(達5周)給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。艾司西酞普蘭對5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體,苯二氮受體無親和力,或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無親和力,或僅具有較低的親和力。毒理研究:遺傳毒性:西酞普蘭Ames試驗中,在無代謝活化劑存在時,5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結果為陽性。西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無論有或無代謝活化劑存在,結果均為陽性。西酞普蘭小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗(HPRT)、大鼠肝髒細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性:生育力試驗中,大鼠經口給予西酞普蘭32、48、72 mg/kg/天,可見各劑量組交配率降低,劑量≥32 mg/kg/天時生育力降低,劑量為48 mg/kg/天時妊娠時間延長。大鼠胚胎-胎仔發育毒性試驗中,大鼠經口給予艾司西酞普蘭56、112、150 mg/kg/天,中、高劑量(根據 mg/m2推算,相當於人最大推薦劑量[MRHD]20 mg/天≥56倍)時,可見胎仔體重降低和骨化延遲。各劑量組均可見母體毒性(臨床情況異常、體重增量減少、攝食量降低),未見致畸作用。發育的無影響劑量為56 mg/kg/天,相當於MRHD約28倍。妊娠大鼠圍產期給予艾司西酞普蘭6、12、24、48 mg/kg/天,最高劑量組(相當於MRHD約24倍)子代死亡率輕微增加及生長輕微遲滯,並可見輕微母體毒性(臨床情況異常、體重增量減少、攝食量降低)。24 mg/kg/天劑量組可見子代死亡率輕微增加。無影響劑量為12 mg/kg/天,相當於MRHD約6倍。在動物生殖毒性試驗中,西酞普蘭可見對胚胎/胎仔發育和出生後發育的不良影響,包括在高於人體治療劑量時出現的致畸性。大鼠胚胎/胎仔毒性試驗中,大鼠經口給予西酞普蘭32、56、112 mg/kg/天,高劑量時可見胚胎/胎仔生長抑製、胎仔存活率降低,胎仔異常率增加(包括心血管和骨骼缺陷)及母體毒性(臨床異常正常、體重增量減少),發育的無影響劑量為56 mg/kg/天。家兔經口給予西酞普蘭劑量高達16 mg/kg/天未見異常。圍產期毒性試驗中,大鼠經口給予西酞普蘭4.8、12.8、32 mg/kg/天,高劑量組可見出生後4天內幼鼠死亡率增加,幼鼠生長停滯。無影響劑量為12.8 mg/kg/天。致癌性:NMRI/BOM小鼠和COBS WI大鼠經口給予西酞普蘭,分別連續18和24個月。小鼠在劑量高達240 mg/kg/天時未見致癌性。大鼠在劑量為8或24 mg/kg/天時,可見小腸腫瘤的發生率增加。此現象與人的相關性尚不明確。

【藥物過量】毒性:關於本品過量的臨床資料非常有限,但已有過量服用本品600mg未觀察到任何嚴重不良反應的報告。已報道的病例中大多數為輕度或無症狀。由於本片過量而致死的病例在單獨使用中罕有報道,大多數的病例都伴有合並其他用藥過量。華海藥業草酸艾司西酞普蘭片單用劑量在400-800 mg未發現任何嚴重的症狀。症狀:報道的艾司西酞普蘭藥物過量所見的症狀主要與以下係統有關:中去神經係統(從眩暈,震顫和激越到罕有報道的5-羥色胺綜合征,痙攣和昏迷),胃腸係統(惡心/嘔吐),心血管係統(低血壓,心動過速,QT-間期延長和心律失常)和電解質/體液平衡情況(低血鉀,低鈉血症)。治療:沒有特異性的解救藥。保持呼吸道通暢、確保足夠的氧攝阿取和呼吸功能非常關鍵。口服藥物後盡早洗胃,建議監測心髒和生命體征,並給予係統性支持性治療。

【藥代動力學】吸收:口服吸收完全,不受食物的影響(口服多次給藥後平均4小時達到血漿峰濃度),與西酞普蘭一樣,本品的絕對生物利用度約為80%。分布:口服給藥後的表觀分布容積(Vd,β/F)約為12-26 L/Kg。本品及其代謝產物的血漿蛋白結合率約為80%。代謝:本品在肝髒內主要經去甲基化和去二甲基化代謝。2種代謝產物都有藥理活性。另外,N基團可被氧化生成N氧化代謝產物。原形藥物及代謝產物可以部分經葡萄糖醛酸化排泄。多次給藥後,去甲基化和去二甲基化的代謝產物平均血漿濃度分別是原形藥物濃度的28-31%和[5%。本品的去甲基化主要由細胞色素P450(CYP)2C19酶代謝,CYP 3A4和CYP 2D6也可能起到部分作用。消除:多次給藥後消除半衰期約為30小時,口服藥物的血漿清除率(CIoral)約為0.6 L/分鍾,藥物的主要代謝產物半衰期更長,本品及其代謝產物主要經肝髒(代謝)和腎髒消除,主要以代謝產物形式從尿液中排泄。本品的藥代動力學呈線性,大約在1周後達穩態血漿濃度,每日劑量10 mg的平均穩態血漿濃度為50 nmol/L(範圍:20-125 nmol/L)。老年患者(]65歲):與年輕患者相比,老年患者的藥物消除更為緩慢。與年輕的健康受試者相比,老年人的AUC高出50%。肝功能降低者:在輕度和中度肝損傷(Child-Pugh標準A和B)的患者中,西酞普蘭的半衰期約為肝功能正常患者的2倍,暴露量高出60%。腎功能降低者:在腎功能降低患者中觀察到西酞普蘭的半衰期延長,血漿藥物濃度輕度升高(CLcr10-53 mL/分鍾)。尚未對代謝產物的血漿濃度進行過研究,但其濃度可能會升高。多態性:已發現經CYP 2C19代謝的慢代謝者,本品的血漿濃度是快代謝者的2倍,而經CYP 2D6代謝的慢代謝者藥物血漿濃度沒有明顯變化。

【貯藏】密封保存。

【有效期】24個月。

【生產廠家】浙江華海藥業股份有限公司

【批準文號】國藥準字H20193308

【生產地址】浙江省臨海市汛橋

【條形碼】6958439001560


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